進(jìn)口不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula

進(jìn)口不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula A627不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula

• 進(jìn)口不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula A627不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula

全進(jìn)口質(zhì)量不銹鋼查塔威抹刀勺（Chattaway Spatula）的核心優(yōu)勢

1. 高合規(guī)性與安全性

• 國際認(rèn)證材質(zhì)：采用 304（根據(jù)型號(hào)），符合食品和藥品接觸材料標(biāo)準(zhǔn)，確保無毒、無遷移風(fēng)險(xiǎn)。316L不銹鋼含鉬元素（2-3%），耐強(qiáng)酸、堿及氯化物腐蝕，適用于制藥、化工等高要求場景。

• 生物安全性：通過 無BSE/TSE 認(rèn)證，兼容無菌操作環(huán)境，適合生物制藥及細(xì)胞培養(yǎng)等敏感領(lǐng)域。

• 潔凈生產(chǎn)：部分型號(hào)在 GMP潔凈室 制造，提供預(yù)滅菌包裝（如伽馬射線滅菌），即開即用。

2. 精密設(shè)計(jì)與功能性

• 雙頭多功能設(shè)計(jì)：

• 一端為 窄勺（如2ml容量），用于精準(zhǔn)取樣或喂料；另一端為 窄抹刀，適合刮取、攪拌或混合粉末/粘稠液體。

• 狹窄刀頭（寬度5-19mm）可深入小口徑容器（如試劑瓶、試管），避免交叉污染。

• 人體工學(xué)結(jié)構(gòu)：一體式鏡面拋光手柄，握感舒適且易清潔，長時(shí)間操作不易疲勞。

3. 耐用性與適應(yīng)性

• 耐極環(huán)境：

• 耐溫范圍 -200℃至800℃，兼容高溫高壓滅菌（121℃）或液氮冷凍。

• 抗機(jī)械沖擊，硬度達(dá) 200HBW，耐磨性優(yōu)于普通塑料刮刀。

• 輕量化與便攜：304不銹鋼材質(zhì)重量輕（如235mm長度僅約80g），適合實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)線移動(dòng)操作。

4. 應(yīng)用場景

1. 制藥與生物技術(shù)：

• 無菌原料取樣（如API、培養(yǎng)基）、細(xì)胞培養(yǎng)中的液體轉(zhuǎn)移。

• 精準(zhǔn)刮取生物膜或組織樣本（如PRF制備）。

2. 食品與化妝品：

• 高衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的香精、色素分裝，避免金屬離子污染。

3. 化工與實(shí)驗(yàn)室：

• 強(qiáng)腐蝕性介質(zhì)（如鹽酸、有機(jī)溶劑）的攪拌或轉(zhuǎn)移。

• 微量粉末稱量（如ICP-MS樣品前處理）。

5. 經(jīng)濟(jì)與環(huán)保性

• 長期成本低：不銹鋼壽命遠(yuǎn)超塑料工具，減少更換頻率。

• 可回收利用：符合綠色制造趨勢。

使用與維護(hù)建議

• 無菌操作：預(yù)滅菌型號(hào)需在潔凈環(huán)境下開封，避免觸碰刀頭。

• 清潔消毒：中性洗滌劑清洗后，可高溫高壓滅菌或化學(xué)消毒（如過氧乙酸）。

• 避免機(jī)械損傷：禁用鋼絲球清潔鏡面拋光表面。

總結(jié)

該抹刀勺憑借 雙頭多功能設(shè)計(jì)、不銹鋼耐腐蝕性及GMP合規(guī)性，成為制藥、食品檢測、實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域的理想工具，尤其適合需 無菌操作、微量取樣或腐蝕性介質(zhì)處理 的場景。

1.     防止污染： GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境，減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。

2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量： GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。

3.     符合法規(guī)要求： 許多行業(yè)，特別是制藥和醫(yī)療保健，受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無菌產(chǎn)品，包括PharmaScoop藥勺，應(yīng)遵循的條件，以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

4.     驗(yàn)證和文件化： GMP要求對過程進(jìn)行驗(yàn)證并對制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境，確保制造過程一致而可靠。

5.     風(fēng)險(xiǎn)管理： GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施，以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架，但具體的行業(yè)和國家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南，更詳細(xì)地說明了制造無菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。